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Rabenstein M, Weis J, Abicht A, et al. Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel/Glutarazidurie Typ II: schwierige Diagnose, einfache Therapie. [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat]. Nervenarzt. 2020;91(4):349-352doi: 10.1007/s00115-020-00886-0.
Rabenstein, M., Weis, J., Abicht, A., Fink, G. R., Lehmann, H. C., & Wunderlich, G. (2020). Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel/Glutarazidurie Typ II: schwierige Diagnose, einfache Therapie. [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat]. Der Nervenarzt, 91(4), 349-352. https://doi.org/10.1007/s00115-020-00886-0
Rabenstein, M, et al. "Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel/Glutarazidurie Typ II: schwierige Diagnose, einfache Therapie." [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat]. Der Nervenarzt vol. 91,4 (2020): 349-352. doi: https://doi.org/10.1007/s00115-020-00886-0
Rabenstein M, Weis J, Abicht A, Fink GR, Lehmann HC, Wunderlich G. Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel/Glutarazidurie Typ II: schwierige Diagnose, einfache Therapie. [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat]. Nervenarzt. 2020 Apr;91(4):349-352. doi: 10.1007/s00115-020-00886-0. German. PMID: 32076759.
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Nervenarzt. 2020 Apr;91(4):349-352. doi: 10.1007/s00115-020-00886-0.

[Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat].

Der Nervenarzt

[Article in German]
M Rabenstein, J Weis, A Abicht, G R Fink, H C Lehmann, G Wunderlich

Affiliations

  1. Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland. [email protected].
  2. Institut für Neuropathologie, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen, Deutschland.
  3. MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München, München, Deutschland.
  4. Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland.
  5. Zentrum für seltene Erkrankungen, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland.

PMID: 32076759 DOI: 10.1007/s00115-020-00886-0

[No abstract available.]

References

  1. Ann Neurol. 2018 Nov;84(5):659-673 - PubMed
  2. Mol Genet Metab. 2006 Jun;88(2):153-8 - PubMed
  3. Mol Genet Metab. 2002 Sep-Oct;77(1-2):86-90 - PubMed
  4. Neuropediatrics. 2017 Jun;48(3):194-198 - PubMed
  5. Hum Mutat. 2003 Jul;22(1):12-23 - PubMed
  6. Orphanet J Rare Dis. 2014 Jul 22;9:117 - PubMed
  7. Brain. 2007 Aug;130(Pt 8):2045-54 - PubMed
  8. Am J Hum Genet. 2016 Jun 2;98(6):1130-1145 - PubMed
  9. Pract Neurol. 2019 Oct;19(5):447-448 - PubMed

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