Cite
D'Amore A, Tessa A, Casali C, et al. Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study. Front Neurol. 2018;9:981doi: 10.3389/fneur.2018.00981.
D'Amore, A., Tessa, A., Casali, C., Dotti, M. T., Filla, A., Silvestri, G., Antenora, A., Astrea, G., Barghigiani, M., Battini, R., Battisti, C., Bruno, I., Cereda, C., Dato, C., Di Iorio, G., Donadio, V., Felicori, M., Fini, N., Fiorillo, C., Gallone, S., Gemignani, F., Gigli, G. L., Graziano, C., Guerrini, R., Gurrieri, F., Kariminejad, A., Lieto, M., Marques LourenḈo, C., Malandrini, A., Mandich, P., Marcotulli, C., Mari, F., Massacesi, L., Melone, M. A. B., Mignarri, A., Milone, R., Musumeci, O., Pegoraro, E., Perna, A., Petrucci, A., Pini, A., Pochiero, F., Pons, M. R., Ricca, I., Rossi, S., Seri, M., Stanzial, F., Tinelli, F., Toscano, A., Valente, M., Federico, A., Rubegni, A., & Santorelli, F. M. (2018). Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study. Frontiers in neurology, 9981. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00981
D'Amore, Angelica, et al. "Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study." Frontiers in neurology vol. 9 (2018): 981. doi: https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00981
D'Amore A, Tessa A, Casali C, Dotti MT, Filla A, Silvestri G, Antenora A, Astrea G, Barghigiani M, Battini R, Battisti C, Bruno I, Cereda C, Dato C, Di Iorio G, Donadio V, Felicori M, Fini N, Fiorillo C, Gallone S, Gemignani F, Gigli GL, Graziano C, Guerrini R, Gurrieri F, Kariminejad A, Lieto M, Marques LourenḈo C, Malandrini A, Mandich P, Marcotulli C, Mari F, Massacesi L, Melone MAB, Mignarri A, Milone R, Musumeci O, Pegoraro E, Perna A, Petrucci A, Pini A, Pochiero F, Pons MR, Ricca I, Rossi S, Seri M, Stanzial F, Tinelli F, Toscano A, Valente M, Federico A, Rubegni A, Santorelli FM. Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study. Front Neurol. 2018 Dec 04;9:981. doi: 10.3389/fneur.2018.00981. eCollection 2018. PMID: 30564185; PMCID: PMC6289125.
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